Bolaning tug'ilishi, afsuski, har doim ham emas va hamma uchun ham quvonchli voqea bo'lmaydi. "Otalikdan qochishga" moyil bo'lgan erkaklarni uchratish odatiy holdir, ba'zida onalar o'zlari ham shubhalarni keltirib chiqaradilar. Otalikni aniqlash bo'yicha tahlil ushbu shubhalarni bartaraf etishga qaratilgan.
Bunday tahlillar yordamida nafaqat otalik, balki onalik (masalan, agar bola kasalxonada almashtirilganiga shubha bo'lsa), shuningdek umuman qarindoshlik munosabatlari o'rnatiladi.
Otalikni tahlil qilish xususiy yoki sudning iltimosiga binoan amalga oshirilishi mumkin.
Qon guruhini tahlil qilish
Ba'zi hollarda, otalik faktini istisno qilish uchun onaning, bolaning va da'vo qilingan otaning qon guruhlari va Rh omilini taqqoslash kifoya (albatta, biz onalik faktidan tashqarida bo'lgan holatlar haqida gapiramiz) shubha). Otalikni mutlaqo istisno qiladigan bir nechta kombinatsiyalarni nomlash mumkin: onasi va da'vo qilingan otasi I qon guruhiga ega, va bolada boshqasi bor; da'vo qilingan otada IV qon guruhi bor, va bolada birinchi yoki aksincha; bolada II qon guruhi mavjud, ammo onada ham, taxmin qilingan otada ham II yoki IV guruh yo'q, III guruhda ham xuddi shunday; onasi ham, da'vo qilingan otasi ham Rh salbiy, bola esa ijobiydir.
Guruh va Rh faktori uchun qon tekshiruvi otalikni istisno qilishi mumkin, ammo buni tasdiqlamaydi. Agar ushbu ko'rsatkichlarga ko'ra, erkak, asosan, bolaning otasi bo'lishi mumkin bo'lsa, bu uning degani emas, chunki dunyoda bir xil qon guruhlariga ega bo'lgan millionlab odamlar bor. Otalikni aniqlash uchun aniqroq tahlil qilish kerak. Bu DNK tahlilidir.
DNK tahlili
DNK molekulasi - irsiy ma'lumotni tashuvchisi - inson tanasining har bir hujayrasi yadrosida 22 juft xromosoma shaklida joylashgan. Irsiy ma'lumot to'rtta nukleotidlar ketma-ketligi sifatida kodlanadi - adenin timin va guanin sitozin bilan bog'langan. DNK alohida bo'limlarga bo'linadi - genlar, ularning har biri ma'lum bir oqsil sintezini kodlaydi. Bugungi kunga kelib olimlar 25000 genni bilishadi. Ularning nukleotid tarkibi hamma odamlarda o'xshashdir, ammo populyatsiyada 1% dan ko'p bo'lmagan chastotada yuzaga keladigan DNKning o'zgaruvchan mintaqalari (ular DNK polimorfizmlari deyiladi) mavjud. Umuman qarindoshlik, xususan, otalikni o'rnatish uchun tahlil davomida aynan shu o'zgaruvchan sohalar taqqoslanadi.
Mutaxassislar DNKning 16 o'zgaruvchan mintaqasini taqqoslashadi. Ularning birortasining tasodifiy bo'lishi tasodif bo'lishi mumkin, ammo barcha hududlarning tasodifiy bo'lish ehtimoli 1:10 milliardni tashkil qiladi. Butun sayyorada bunday sonli odamlar yo'qligini hisobga olsak, bunday tasodif tasodifiy bo'lishi mumkin emas.
Tahlilning eng katta aniqligi nafaqat boladan va taxmin qilingan otadan, balki onadan ham genetik materialni (qon, tupurik yoki yonoqning ichki yuzasidan qirib tashlash) olish orqali ta'minlanadi.
Sinov natijalarini buzishi mumkin bo'lgan omillar mavjud: qon quyish yoki suyak iligi transplantatsiyasi. Otalikni tahlil qilish ushbu protseduralardan kamida olti oy o'tgach amalga oshirilishi mumkin.
