Qachon Tug'ilmagan Bolaning Jinsini Aniqlay Olasiz

Qachon Tug'ilmagan Bolaning Jinsini Aniqlay Olasiz
Qachon Tug'ilmagan Bolaning Jinsini Aniqlay Olasiz

Video: Qachon Tug'ilmagan Bolaning Jinsini Aniqlay Olasiz

Video: Qachon Tug'ilmagan Bolaning Jinsini Aniqlay Olasiz
Video: HOMILA JINSINI ANIQLASH KALENDARI | ОПРЕДЕЛИТЬ ПОЛ РЕБЕНКА 2024, Noyabr
Anonim

Ko'p asrlar davomida ota-onalar chaqaloqlarning jinsi haqida qorong'ulikda qolishdi. Faqat yigirmanchi asrda homilani ko'rish va hatto uning qornida bo'lganida uning xromosomasini tanib olish usullari paydo bo'ldi.

Qachon tug'ilmagan bolaning jinsini aniqlay olasiz
Qachon tug'ilmagan bolaning jinsini aniqlay olasiz

Kelajakdagi bolaning jinsini aniqlashning eng oson va eng qulay usuli bu ultratovush diagnostikasi. Ushbu usul homiladorlikning ikkinchi trimestrida eng samarali hisoblanadi. Bu vaqtga kelib, homila juda katta va harakatchan bo'lib qoladi, ko'pincha o'girilib, ultratovush tekshiruvida uning jinsiy a'zolarini ko'rish mumkin. Deyarli barcha mutaxassislarning fikriga ko'ra, eng zamonaviy va aniq jihozlar bilan ham homiladorlikning 15-haftasigacha bolaning shu yoki boshqa jinsga mansubligini aniqlash mumkin bo'lmaydi. Ammo keyinchalik, davr qancha qisqa bo'lsa, xato ehtimoli shuncha yuqori bo'ladi.

Homiladorlikning dastlabki bosqichlarida embrionning jinsini bilish uchun bir nechta invaziv usullar mavjud. Bular homila DNKini tahlil qilish uchun to'g'ridan-to'g'ri homilador ayolning bachadonidan genetik material olinadigan usullar. Buni xomilaning o'ziga tegmasdan, lokal behushlik ostida va ultratovush apparati nazorati ostida mutaxassis amalga oshiradi. Ammo ularning barchasi juda xavflidir va o'ta zarurat bo'lmaganda ishlatilmasligi kerak.

Homiladorlikning 11-12 xaftaligida chorionik biopsiya yordamida embrionning jinsini aniqlash mumkin. Ushbu protsedura davomida shifokor ingichka igna yordamida bemorning qornini teshib, oz miqdordagi chorionik villi olib tashlaydi va homilaning xromosoma to'plamini aniqlaydi. Ushbu protsedura faqat tibbiy sabablarga ko'ra genetik kasalliklari bo'lgan bolani tug'ish xavfi bo'lgan hollarda amalga oshiriladi. Masalan, uning ota-onasidan birining DNKidagi irsiy anomaliyalar tufayli. Shuningdek, u Daun sindromi kabi xromosoma kasalliklarini istisno qilish maqsadida amalga oshiriladi.

Keyinchalik, bolaning jinsi amniyosentez yoki kordosentez yordamida aniqlanadi. Amniyosentez 12 dan 20 haftagacha amalga oshiriladi. Kordosentez - 20 haftadan so'ng. Kichkina ponksiyon orqali embrionning amniotik suyuqligi birinchi holda tahlil qilish uchun, ikkinchisida esa kindik qoni olinadi. Ushbu usullar natijalarni 99% ishonch bilan kafolatlaydi, ammo tushish yoki homila yuqtirish xavfini oshirishi mumkin. Ular shunchaki qiziqishni qondirish uchun ishlatilmasligi kerak. Biroz kutib turing va keraksiz xavfdan saqlaning.

Tavsiya: