Kelajakdagi Chaqaloqning Jinsini Qanday Topish Mumkin

Mundarija:

Kelajakdagi Chaqaloqning Jinsini Qanday Topish Mumkin
Kelajakdagi Chaqaloqning Jinsini Qanday Topish Mumkin

Video: Kelajakdagi Chaqaloqning Jinsini Qanday Topish Mumkin

Video: Kelajakdagi Chaqaloqning Jinsini Qanday Topish Mumkin
Video: HOMILA JINSINI ANIQLASH KALENDARI | ОПРЕДЕЛИТЬ ПОЛ РЕБЕНКА 2024, Aprel
Anonim

Ko'pgina ota-onalar kutilgan bolaning jinsini oldindan bilishni xohlashadi. Buni aniqlaydigan ba'zi tibbiy muolajalar homiladorlikning to'qqizinchi haftasida amalga oshirilishi mumkin. Ularga ultratovush va boshqa ba'zi usullar kiradi.

Kelajakdagi chaqaloqning jinsini qanday topish mumkin
Kelajakdagi chaqaloqning jinsini qanday topish mumkin

Ko'rsatmalar

1-qadam

Yaqin atrofdagi kasalxonada ultratovush tekshiruvini rejalashtiring. Ultratovush - bu tug'ilmagan chaqaloqning jinsini aniqlash uchun ishlatiladigan eng keng tarqalgan usul. Jarayon davomida sizning shifokoringiz qorin bo'shlig'i ustida kichik bir moslamani boshqaradi. Uning tovush to'lqinlari, bachadon devorlaridan o'tib, homila rasmini ko'rishga imkon beradi. Keyin mutaxassis tasvirni tahlil qilib, bolaning asosiy jinsiy xususiyatlarini aniqlaydi. Odatda ultratovush tekshiruvi homiladorlikning 18-dan 24-haftalariga qadar amalga oshiriladi. Ayni paytda protsedura eng aniq natijani beradi.

2-qadam

Farzandingizning jinsini aniqlash uchun amniyosentezdan foydalanishingiz mumkinligini unutmang. Ushbu protsedura odatda homiladorlikning 9-dan 18-haftasiga qadar 35 yoshdan oshgan ayollar uchun amalga oshiriladi. Amniyosentez nafaqat chaqaloqning jinsini aniqlashda, balki u tug'ma nuqsonlarni yoki irsiy kasalliklarni aniqlashda ishlatiladigan genetik testdir. Agar sizga genetik tekshiruv doirasida amniyosentezni o'tkazish buyurilgan bo'lsa, siz shifokorga chaqaloqning jinsini ham tahlil qilishni so'rashingiz mumkin.

3-qadam

Xorionik biopsiya haqida tibbiy yordam ko'rsatuvchi bilan suhbatlashing. Ushbu test homiladorlikning 8-11-haftalari oralig'ida chaqaloqning jinsini aniqlash uchun o'tkazilishi mumkin va odatda faqat xromosoma anomaliyalari xavfi yuqori bo'lgan homilador ayollarda qo'llaniladi. Sinov paytida ikkala protseduraning kamchiliklari.

Tavsiya: